健康 子育て 日記

生後5日目で先天性の心臓病の息子が手術を受けました。

 

こんにちは🎵

ご覧頂きありがとうございます。

 

今 中学2年に なる長男の 胸には生後5日目か

ら大きな勲章があります。

 

彼は生後5日で 心臓手術をしました。

 

病名は 「総肺静脈還流異常Ⅰ型」

 

 

妊娠中の経過は良好でした。

夏の暑いある日に

3635グラムの大きな男の子を

普通分娩しました。

 

 

 

しかし産んで半日ほどたった時

先生から呼ばれ

 

チアノーゼが出ていて この産院では

対応できない。 「NICU」のある病院へ

転院します…とのこと。

 

言葉の意味が理解できないまま

迎えにきた 保育器がそのまま入る

NICU救急車に 一緒に乗り込み 近くの

総合病院へ着きました。

 

何時間待ったのかな?

 

 

精密検査の結果

 

「手術をしないと家には帰れません。」

 

先生の厳しい表情から この病気の深刻さが

伝わりました。

 

初めは オペをするにはあまりにも

小さすぎるので3ヶ月間 保育器で もう少し

大きくしてから…

 

 

と言うことでしたが 検査を進めていくうちに

もぅ 待てない 状態だということがわかり

 

 

生後5日目でオペをしました。

 

心が張り裂ける・・・

というのはこういうこと

なんだと初めて知りました。

 

オペは成功しましたが 術後の傷あとの

「狭窄」

が次の課題でした。

 

狭窄してしまうと再手術となり

また狭窄をしてしまう

 

魔のループを繰り返し 亡くなってしまう

こともある とも言われました。

 

生後1年の検査で 狭窄の危険もクリヤし

やっと 本当に 安心できたものでした。

 

 

手術の執刀医の先生に

 

「僕が駆け出しの頃(今から20年ほど前?)

はこの病気の子は手術をしても

みんな亡くなっていました。

 

今は 医療技術も医療機器も発達し

こうして助かることができています。

 

だから 僕にとってもこの病気は

感慨深い病気なんです。

 

胸にキズは残ったけど

これは彼が戦った名誉の勲章だからね。」

 

と言って頂きました。

 

14年たっても 忘れることが出来ない

言葉です。

初めの産院で 見つけてもらわず 自宅に連れて

帰っていたら死んでいた先天性の異常です。

 

先生  看護婦さん  救急隊の方などたくさんの

医療関係者の方に救って頂いた 命♡です。

 

長男にはそのことを決して 忘れず

人に恩返しが出きるような職業について

欲しいなと思います。

 

今 もしご病気で 心が張り裂けそうになって

おられる方も、

時が経てば 笑い話になってたりもします。

 

 

死にかけだったうちの息子は 毎日運動クラブの

活動で泥だらけになっています🎵

 

 

しかも ちょっと やんちゃで

中2病真っ最中( ;∀;)

なのが 今の

あたしの悩みでもありますが…

 

最後までお読みいただきありがとうございます。

 

 

明日も皆さまにとっても よい1日で

ありますよぅに☆

 

 

-健康, 子育て, 日記

執筆者:


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